Deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD): a compreensão familiar após diagnóstico

Abstract

A deficiência da enzima glicose 6-fosfato desidrogenase (G6PD) se trata de uma condição genética a hemólise, que afeta cerca de 400 milhões de pessoas em todo o mundo, sendo no Brasil uma prevalência estimada da doença em torno de 7%. A criação de programas educativos quanto a esclarecimentos as famílias sobre o manejo da deficiência de G6PD, são imprescindíveis com propósito de evitar a ocorrência de anemia hemolítica. O objetivo desse trabalho foi a aplicação de um formulário remoto para seguidores do perfil no Instagram Mães que cuidam G6PD e Mães G6PD no Facebook, para que os dados obtidos ampliem a  compreensão do manejo familiar de deficientes de G6PD após o diagnóstico. O presente estudo identificou que orientações quanto as restrições alimentares e farmacológicas são dadas aos familiares e pacientes portadores da deficiência de G6PD no momento do diagnóstico, contudo considera que as orientações sobre a consulta de rótulos dos alimentos segundo a INS e ao consumo de feijão de fava ainda são falhas. Por fim os dados ainda reforçam a criação de núcleos ou grupos de assistência ao deficiente de G6PD, que possam contribuir com as orientações de cunho preventivo, reduzindo assim sobremaneira o risco de crises hemolíticas aos portadores dessa afecção.